藥品凍干機(jī)生產(chǎn)的前驗(yàn)證包括：
　　1.凍干制品生產(chǎn)所需要的公用工程確認(rèn)與制造環(huán)境確認(rèn)、凍干機(jī)設(shè)各的設(shè)計(jì)確認(rèn)；
　　2.安裝確認(rèn)；
　　3.運(yùn)行條件確認(rèn)；
　　4.生產(chǎn)工藝及制品性能驗(yàn)證。同時(shí)，詳細(xì)的驗(yàn)證方案還包括各個(gè)驗(yàn)證試驗(yàn)的操作方法。
　　凍干粉針劑作為藥品凍干機(jī)凍干生產(chǎn)zui典型的劑型來(lái)說(shuō)，一個(gè)完整的凍干粉針劑生產(chǎn)過(guò)程還包括了許多其它類(lèi)型的注射劑生產(chǎn)的通用工藝過(guò)程，例如藥液配制、過(guò)濾、灌裝、清洗、滅菌、包裝等等。
　　凍干機(jī)驗(yàn)證的有關(guān)技術(shù)文件確認(rèn)要求：
　　1.干機(jī)驗(yàn)證方案中還應(yīng)包括標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、數(shù)據(jù)采集、統(tǒng)計(jì)處理方法、一記錄統(tǒng)計(jì)表格等。其內(nèi)容涉及設(shè)備安裝完畢后的試驗(yàn)條件和結(jié)果，空載或滿(mǎn)載狀態(tài)下的冷凍速度，冷凍極限溫度，擱板溫度的控制精度，干燥箱內(nèi)部壓力狀態(tài)，壓力控制精度，獲得zui低壓力及滅菌*所需的條件等。
　　2.驗(yàn)證中操作條件的改變或控制條件變化的有關(guān)一記錄，應(yīng)按驗(yàn)證文件要求歸檔。驗(yàn)證方案的產(chǎn)生是基于對(duì)藥品生產(chǎn)工藝過(guò)程的深刻理解對(duì)設(shè)備制造安裝情況及運(yùn)行原理的充分認(rèn)識(shí)，同時(shí)對(duì)與之配套的公用工程服務(wù)設(shè)施的透徹了解。
　　3.凍干工藝的驗(yàn)證文件中應(yīng)有設(shè)備安裝、設(shè)備工作原理、操作和控制系統(tǒng)原理、控制精度以及對(duì)其輔助系統(tǒng)的詳細(xì)說(shuō)明。